Qu'est-ce que atrésie tricuspide ?

L'atrésie tricuspide est une malformation cardiaque congénitale rare qui se produit lorsque la valve tricuspide, qui sépare l'oreillette droite du ventricule droit, ne se développe pas correctement. Cela entraîne une obstruction partielle ou totale du flux sanguin entre les deux chambres.

Dans un cœur sain, la valve tricuspide présente trois petites valvules qui s'ouvrent et se ferment pour permettre au sang de circuler correctement. Cependant, chez les personnes atteintes d'atrésie tricuspide, ces valvules ne se forment pas correctement, empêchant le sang de circuler normalement.

Cette malformation entraîne un mélange anormal de sang oxygéné provenant des poumons et de sang désoxygéné provenant du corps dans l'oreillette droite. En conséquence, le ventricule droit ne peut pas pomper efficacement le sang vers les poumons pour être oxygéné, ce qui provoque une insuffisance cardiaque.

Les symptômes de l'atrésie tricuspide peuvent varier selon la gravité de la malformation. Ils peuvent inclure un rythme cardiaque anormal, une difficulté à respirer, une cyanose (coloration bleutée de la peau due à une faible teneur en oxygène dans le sang), une fatigue excessive, un faible gain de poids chez les nourrissons et une mauvaise circulation sanguine.

Le traitement de l'atrésie tricuspide implique généralement une intervention chirurgicale. La procédure la plus courante est la création d'une fistule systémico-pulmonaire, qui permet au sang de circuler vers les poumons pour être oxygéné. Une autre option est la transplantation cardiaque, mais cette intervention est plus rarement réalisée en raison de la disponibilité limitée des donneurs.

Le pronostic de l'atrésie tricuspide dépend de la gravité de la malformation et de la présence d'autres défauts cardiaques associés. Un suivi médical soigneux et une gestion appropriée des symptômes sont essentiels pour assurer la meilleure qualité de vie possible pour les personnes atteintes de cette malformation cardiaque.

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